FDA, Lundbeck’in antidepresan ilacı “Brintellix”i onayladı

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) majör depresif bozukluğu olan yetişkin ve genç hastaların tedavisinde kullanılmak üzere Lundbeck’in gelistirdiği “Brintellix” adlı ilacını onayladığını bildirdi.

Brintellix, tıpkı diğer antidepresanlar gibi intihar düşünceleri  ve davranış riski olan18-24 yaş arası gençlerin ve genç erişkinlerde kullanılmak üzere geliştirilen bir ilaç.

Genel olarak vortioxetine olarak bilinen ilacın hastalar tarafından bildirilen en sık yan etkileri mide bulantısı, kabızlık ve kusma.