Deva tarafından yayımlanan doktor bilgilendirme mektubunda, EMA'nın kararına işaret edilerek, meprobamat'ın kullanımına Türkiye'de de son verildiğinin altı çiziliyor.
İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, "Alcaine Steril Oftalmik Solüsyon %0,5" isimli ürünün doktor kontrolü dışında kullanımının taşıdığı riskler nedeni ile serbest eczanelerden geri çekildiğini duyurdu.
"Sitalopram ve essitalopram ile doza bağlı QT intervali uzaması ilişkisi" adlı bilgilendirme mektubunda yeni gelişmeler ışığında sitalopram'ın dozunun 40 mg/gün'e indirildiği belirtiliyor.
İlaç ve Eczacılık genel Müdürlüğü (İEGM), resmi internet sitesinde yayınladığı duyuru ile "Hydryllin Öksürük Şurubu" adlı ürünün bir partisine geri çekme işlemi uygulandığını bildirdi.
Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından sektör organizasyonlarına gönderilen yazıda, sefiksim içerikli tedavilerin endikasyon bilgilerinin güncellendiği belirtildi.