FDA, “Treanda”nın yeni sürümünü onayladı
Teva Pharmaceutical, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) B-hücreli (sessiz seyirli) kronik lösemi ve lenfositik lenfoma hastalıklarının tedavisinde kullanılmak üzere yeni geliştirdiği Treanda’nın enjekte sürümünü onayladığını bildirdi. Teva Onkoloji Genel Müdürü …