FDA akrep sokmalarına karşı geliştirilen ilk spesifik tedaviyi onayladı

FDA, spesifik olarak akrep sokmalarına karşı geliştirilen Anascorp adlı verilen ürüne onay verdiğini duyurdu.

FDA tarafından yayınlanan basın duyurusunda ABD’nin güneybatı bölgesinde, özellikle de Arizona eyaletinde akrep sokma vakalarının sıklıkla görüldüğüne dikkat çekildi. Sadece Arizona’da her yıl 11 bin kişinin akrep sokması nedeniyle hastaneye başvurduğu belirtildi.

Duyuruda, özellikle çocuklarda ve bebeklerde görülen akrep sokması vakalarının nefes kesilmesi, ciğerlerde ödem oluşması, aşırı tükürük salgısı, görme bozukluğu, konuşma bozukluğu, yutma problemleri, anormal göz hareketleri, kas hareketlerinde koordinasyon bozukluğu gibi ciddi sonuçlar doğurabildiğine vurgu yapıldı.

Meksika’da yer alan Instituto Bioclon firması tarafından geliştirilen Anascorp Centruroides grubunda yer alan akrepler, özellikle de Arizona bölgesinde yaygın olarak görülen Centruroides sculpturatus türü tarafından sokulan bireylerde kullanılacak.

FDA, akrep zehri ile immünize edilen atların kan plazmasından elde Anascorp’un atların kan proteinlerine karşı alerji geliştirebilecek kişilerde ani veya gecikmeli alerjik reaksiyonlara neden olabileceğine dikkat çekti.